丹麥和挪威衛生當局周四(3月11日)表示，他們已暫停使用阿斯利康(AstraZeneca)的新冠疫苗，此前有報道稱，一些接種過疫苗的人出現血凝。
　　
　　此前，奧地利在調查一起凝血功能障礙和肺栓塞導致的死亡病例時，停止使用一批阿斯利康注射液。
　　
　　丹麥衛生當局說，丹麥一名60歲的婦女在接受奧地利使用的同一批次的阿斯利康疫苗注射后，出現血塊死亡，隨后該國決定暫停注射兩周。
　　
　　丹麥當局表示，他們已經對“來自丹麥和其他歐洲國家的可能出現嚴重副作用的報告”做出了回應。
　　
　　“目前還不可能得出二者之間是否存在聯系的結論。我們正在盡早行動，需要徹底調查，”衛生部長Magnus Heunicke在推特上說。
　　
　　該疫苗將在丹麥暫停使用14天。
　　
　　“這是一個謹慎的決定，”挪威公共衛生研究所(FHI)的感染預防和控制主任Geir Bukholm在新聞發布會上說。
　　
　　Bukholm說:“我們……等待信息，看疫苗接種和這個血凝病例是否有關。”
　　
　　同樣在周四，意大利表示將暫停在奧地利使用的阿斯利康制劑。
　　
　　此外，據冰島國家廣播電臺和電視臺(RUV)周四報道，冰島將暫停阿斯利康疫苗接種，直到獲得該疫苗安全的信息為止。當天，有新聞報道稱，阿斯利康疫苗可能導致血凝的副作用。
　　
　　一些健康專家說，幾乎沒有證據表明阿斯利康疫苗不應該使用，血栓病例與普通人群中此類病例的比例相符。
　　
　　倫敦衛生與熱帶醫學院藥物流行病學教授Stephen Evans告訴路透社:“基于歐洲的一些孤立報告，這是一種非常謹慎的方法。”
　　
　　他說:“疫苗疑似不良反應的自發報告的問題是，很難區分因果效應和巧合。”他補充說，新冠疾病與血液凝血有很強的相關性。
　　
　　阿斯利康制藥周四在一份書面聲明中對路透社表示，該公司的疫苗的安全性已在人體試驗中進行了廣泛研究，同行評閱的數據已證實該疫苗的普遍耐受性良好。
　　
　　該制藥公司本周早些時候表示，其疫苗受到嚴格的質量控制，“沒有證實與該疫苗有關的嚴重不良事件”。該公司表示，正在與奧地利當局接觸，并將全力支持他們的調查。
　　
　　歐盟藥品監管機構歐洲藥品管理局(EMA)周三表示，目前沒有證據表明阿斯利康與奧地利的兩起病例有關。
　　
　　據說接受阿斯利康疫苗的人中出現血凝事件的發生率并不比普通人群高。據報道，截至3月9日，在300萬名接受阿斯利康疫苗的人中有22例此類事件。
　　
　　EMA表示，另外四個國家——愛沙尼亞、立陶宛、盧森堡和拉脫維亞——已經停止了這批疫苗的接種，調查仍在繼續。
　　
　　這批100萬劑的疫苗送往了17個歐盟國家。
　　
　　瑞典當局表示，他們沒有找到足夠的證據以停止使用阿斯利康的疫苗接種。瑞典已經發現兩起與阿斯利康公司的疫苗有關的“血栓栓塞事件”，以及大約10起與輝瑞生物技術公司的疫苗有關的“血栓栓塞事件”。
　　
　　“我們沒有理由修改我們的建議，”瑞典醫療產品局藥品安全主管Veronica Arthurson在新聞發布會上說。“沒有證據表明疫苗會導致這種血塊。”
　　
　　西班牙周四表示，迄今為止尚未發現任何與阿斯利康疫苗有關的血栓病例，并將繼續注射疫苗。